Chromosomenveränderungen erkennen
Die Zytogenetik befasst sich mit den mikroskopisch sichtbaren Elementen der Gene: die Chromosomen, die sich im Zellkern jeder Zelle befinden. Chromosomen sind Träger der Gene und bestehen aus Desoxyribonukleinsäure (DNA). Der Mensch hat 46 Chromosomen. 22 davon liegen paarweise vor. Zudem gibt es die sogenannten Geschlechtschromosomen X und Y, die entweder als X-X-Paar oder als X-Y-Paar vorhanden sind. In jeder Zelle (lat. cytus) sind alle Chromosomen vorhanden. Auf den Chromosomen ist die Gesamtheit der Gene kodiert.
Für die Chromosomenanalyse, einem zytogenetischen Diagnostikverfahren, wird ausgenutzt, dass Chromosomen so groß sind, dass sie unter dem Mikroskop sichtbar gemacht werden können. Darüber hinaus setzen wir bei DNA Diagnostik Hamburg noch weitere Verfahren ein, um Chromosomenanomalien zu identifizieren:
- PCR, u.a. beim pränatalen Schnelltest
- FISH-Technik
- Array-CGH
Damit können wir ein breites zytogenetisches Analysespektrum ermöglichen.
