Zytogenetische Diagnostikverfahren

Die Chromosomen sind Träger der Gene. Der Mensch hat in der Regel 46 Chromosomen. 22 davon liegen paarweise vor. Zudem gibt es die sogenannten Geschlechtschromosomen X und Y, die entweder als X-X-Paar oder als X-Y-Paar vorhanden sind. Normalerweise sind in jeder Zelle (lat. cytus) alle 46 Chromosomen vorhanden.

Für die zytogenetischen Diagnostikverfahren wird ausgenutzt, dass Chromosomen so groß sind, dass sie unter dem Mikroskop sichtbar gemacht werden können. DNA Diagnostik Hamburg deckt ein breites zytogenetisches Analysespektrum ab. Dazu werden vor allem folgende Verfahren eingesetzt:
• Chromosomenanalyse von Chorionzotten (Plazentagewebe), Amnionzellen (Fruchtwasser), Nabelschnurblut, Fibroblasten, Abortmaterial, Tumorgewebe oder Lymphozyten;
• Pränataler Schnelltest auf über- oder unterzählige Chromosomen;
• Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) zur Charakterisierung von numerischen und strukturellen Chromosomenveränderungen.