Analysenspektrum Molekulargenetik

Karzinom, Pankreas (BRCA1, BRCA2 – EBM 11601) Schnellanalyse, PARP-Therapie

OMIM: 260350
Diagnostik:

Schnellanalyse (PARP-Therapie): Sequenzierung und CNV: BRCA1, BRCA2

Material:

2 ml EDTA-Blut (2 Röhrchen)

Analysezeit: 7 Arbeitstage
Formulare:  

Bei der Behandlung von Adenokarzinomen des Pankreas können PARP Inhibitoren als Monotherapie für die Erhaltungstherapie von erwachsenen Patienten*innen mit einer Mutation in den Genen BRCA1 oder BRCA2 (Keimbahn) eingesetzt werden. Voraussetzung ist das Vorliegen eines metastasierten Adenokarzinoms und das die Erkrankung nach einer mindestens 16-wöchigen Platin-haltigen Behandlung im Rahmen einer Erstlinien-Chemotherapie nicht progredient war.

Bei den PARP-Inhibitoren handelt es sich um eine relativ neue, noch kleine Gruppe von Arzneistoffen (z. B. Olaparib, Rubraca, Zejula, Niraparib), die in der Regel als Tablette verabreicht werden. Sie hemmen die Enzyme PARP1 und PARP2, die in verschiedener Form bei der Reparatur von geschädigter DNA eine Rolle spielen. Durch diese Blockade zielen sie darauf ab, defekte Zellen weiter zu schädigen, so dass diese absterben und ihre Zerstörungskraft verlieren.

Die Schnellanalyse der Gene BRCA1 und BRCA2 ermöglicht nicht nur eine bessere Risikoabschätzung, sondern auch eine fundierte Wirksamkeitsprognose für die medikamentöse Therapie. Je früher die Erkrankung diagnostiziert wird, desto besser die Vorsorge- und Therapiemöglichkeiten.

Weitere Informationen zur Diagnostik beim hereditären Pankreaskarzinom finden Sie hier.

 

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