• Home
  • .. About us
  • Tel. 040-43 29 26-0

DNA-Diagnostik Hamburg : Gemeinschaftspraxis für Humangenetik und Genetische Labore

Ihre Partner für genetische Beratung und Diagnostik in Hamburg.

Menü
  • Beratung
    • Unsere Fachärztinnen für Humangenetik
    • Terminvereinbarung genetische Beratung – Tel.: 040 432926 0
    • Genetische Beratung
    • Videos
    • Häufige Fragen
    • Psychoonkologische Sprechstunde
    • Tumorkonferenzen
  • Diagnostik
    • Analysenspektrum Molekulargenetik
    • Analysenspektrum Cytogenetik
    • Next Generation Sequencing
    • Array-CGH
    • Cytogenetische Untersuchungen
    • Molekulargenetische Untersuchungen
  • Praxis
    • Über uns
    • Qualitätsmanagement
    • Unparteilichkeit/Vertraulichkeit
    • Ringversuche
    • Kooperationspartner
    • NASGE
  • Team
    • Geschäftsführung
    • Ärzte
      • Dr. med. Usha Peters
      • Dr. med. Saskia Kleier
      • Dr. med. Astrid Preuße
      • Dr. med. Catina Klingenfeld
      • Dr. med. Daria Willner
      • Dr. med. Natalie Carter
      • Anna Rosenbaum
      • Friederike Schrader
    • Molekulargenetisches Labor
      • Dr. rer. nat. Hjördis Drexler
      • Dr. rer. nat. Sandra Fleischer
      • Dipl. Biol. Winfried Schmidt
      • Dipl. Biol. Magdalena Sobecki
      • M.Sc. Philip Stoltenberg
      • Dr. rer nat. Sören Wenzel
      • Dr. rer. nat. Mareike Pieper
      • M.Sc. Marcel Garbe
    • Cytogenetisches Labor
      • Dipl. Biol. Martina Harnisch
      • Dr. rer. nat. Kathi Marquardt-Gehrke
      • Dr. rer. nat. Sabrina Mantino
      • Dr. rer. nat. Susanne Knebel
    • Kaufmännische Leitung
    • Kundenbetreuung & Service
  • Service
    • Abnahme- und Versandmaterialien
    • Präanalytik
    • Probentransport
    • Downloads
  • Info
    • Videos
    • Patientenmagazin
    • Aktuelles
    • Leistungsspektrum
    • Veranstaltungen
    • Fachinformationen
    • Gendiagnostikgesetz
    • Glossar
    • Sitemap
  • Kontakt
    • Ansprechpartner
    • Karriere
    • Stellenangebote
    • Anfahrt
    • Kontaktformular
    • Datenschutzerklärung
    • Impressum / Disclaimer
Menü schiessen
Analysenspektrum Molekulargenetik

Autismus-Spektrum-Störungen

OMIM: 613670, 300672
Diagnostik:

siehe weiterführende Diagnostik: Trioanalyse Exom (Eltern und Kind)
Material:

2 ml EDTA-Blut
Analysezeit: 8-12 Wochen
Formulare:
Anforderungsschein Humangenetik
 

 

Weitere Informationen finden Sie hier.

 

Zusätzliche Downloads:

Kategorie: Analysenspektrum Molekulargenetik
Vorheriger ArtikelAutism Spectrum Disorder – Panel diagnostics
Nächster ArtikelAdipositas, hereditary – Panel diagnostics

Gemeinschaftspraxis für Humangenetik & Genetische Labore

Dres. Peters, Kleier, Preuße
Altonaer Str. 61-63, 20357 Hamburg
Telefon 040-43 29 26 0
Telefax 040-43 29 26 20
www.dna-diagnostik.hamburg
kontakt@dna-diagnostik.hamburg

In Kooperation mit dem Pränatalzentrum
Hamburg

Analysenspektrum

  • 22q11 Deletions Syndrom
  • 5-Fluorouracil-Toxizität (FU, DPYD-Gen)
  • Abort-Diagnostik
  • Achondroplasie / Hypochondroplasie / Thanatophore Dysplasie (FGFR3)
  • Adipositas, hereditäre – Paneldiagnostik
  • Adrenogenitales Syndrom (CYP21A2, HSD3B2, CYP11B1, CYP17A1)
  • Alpha 1-Antitrypsin-Mangel (SERPINA1)
  • Alport Syndrom – Paneldiagnostik
  • Alzheimer-Demenz – Paneldiagnostik
  • Amyloidose, hereditäre
  • Anämie, sideroblastische (ALAS2, SLC25A38)
  • Androgen-Insensitivitäts-Syndrom (AR, SRD5A2)
  • Aneuploidiescreening/ Diagnostik von Mosaiken an Interphasezellkernen
  • Angelman-Syndrom
  • Angioödem, hereditäres (SERPING1, F12)
  • Antithrombin-Mangel (SERPINC1)
  • Array-CGH
  • Ataxia teleangiectasia (ATM)
  • Autismus-Spektrum-Störungen
  • Azoospermiefaktor (AZF)
  • Becker-Muskeldystrophie (DMD)
  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS)
  • Birt-Hogg-Dube-Syndrom (FLCN)
  • Brugada-Syndrom – Paneldiagnostik
  • CADASIL (NOTCH3, TREX1)
  • CHARGE-Syndrom (CHD7)
  • Chorea Huntington
  • Chromosomenanalysen – allgemeine Informationen
  • Chromosomenanalysen – Amnionzellen
  • Chromosomenanalysen – Chorionzotten
  • Chromosomenanalysen – Lymphozyten
  • Cowden-Like-Syndrom – Paneldiagnostik
  • Cowden-Syndrom (PTEN)
  • Cri-du-chat-Syndrom
  • Cystische Fibrose / Mukoviszidose (CFTR)
  • Dubin-Johnson-Syndrom (ABCC2)
  • Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) – Allgemeine Informationen
  • Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), klassisch
  • Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), vaskulär (COL3A1)
  • Exomdiagnostik, Trioanalyse (WES-Whole Exome Sequencing)
  • Faktor 13-Mangel (F13A1, F13B)
  • Fettstoffwechselstörung – Hypercholesterinämie
  • Fettstoffwechselstörung – Lipodystrophie
  • Fettstoffwechselstörung – Lipoprotein(a)-Polymorphismen
  • Fettstoffwechselstörung – Statin-assoziierte Myopathie
  • Fettstoffwechselstörung erweitert – Paneldiagnostik
  • Fiebersyndrome, periodische – Paneldiagnostik
  • FISH Diagnostik – Molekulare Zytogenetik
  • Fruktose-Intoleranz, hereditäre (ALDOB)
  • FSH-Rezeptor-Defizienz (FSHR)
  • Galaktosämie (GALK1)
  • Galaktosämie (GALT)
  • Gestationsdiabetes – Paneldiagnostik
  • Gilbert-Meulengracht-Syndrom
  • Glaukom – Paneldiagnostik
  • Hämochromatose
  • Hörstörung, nicht-syndromale, erbliche (GJB2, GJB6)
  • Hörstörung, nicht-syndromale, erbliche – Paneldiagnostik
  • Hörstörungen – allgemeine Informationen
  • Hydrocephalus, X-chromosomal (L1CAM)
  • Hyper IgE Syndrom (HIES, STAT3-Gen)
  • Hyperinsulinismus, kongenitaler – Paneldiagnostik
  • Irinotecan-Verträglichkeit
  • Kagami-Ogata-Syndrom
  • Kallmann-Syndrom – Paneldiagnostik
  • Kallmann-Syndrom, FISH-Analyse
  • Kardiomyopathie, hypertrophe – Paneldiagnostik
  • Karzinom, Endometrium
  • Karzinom, Kolorektales
  • Karzinom, Magen
  • Karzinom, Mamma und Ovar
  • Karzinom, Mamma und Ovar (BRCA1, BRCA2 – EBM 11440) Schnellanalyse bei dringender Therapieplanung
  • Karzinom, Mamma und Ovar (BRCA1, BRCA2 – EBM 11601) Schnellanalyse, PARP-Therapie
  • Karzinom, Ovar
  • Karzinom, Ovar (BRCA1, BRCA2 – EBM 19456) Schnellanalyse aus Tumorgewebe
  • Karzinom, Pankreas
  • Karzinom, Pankreas (BRCA1, BRCA2 – EBM 11601) Schnellanalyse, PARP-Therapie
  • Karzinom, Prostata
  • Karzinom, Prostata (BRCA1, BRCA2 – EBM 11601) Schnellanalyse, PARP-Therapie
  • Li-Fraumeni-Syndrom
  • LongQT-Syndrom – Paneldiagnostik
  • Maligne Hyperthermie – Paneldiagnostik
  • Marfan-Syndrom (FBN1, TGFBR1, TGFBR2)
  • Mastozytose (KIT)
  • Melanom, malignes (CDKN2A)
  • Mentale Retardierung, X-Chromosomale und Autismus-Spektrum-Störungen
  • Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Defizienz (MTHFR)
  • Migräne, hemiplegische – Paneldiagnostik
  • Mikrodeletions-Syndrome
  • Mikrodeletionssyndrom 1p36
  • Mikrodeletionssyndrom 22q11.2/ Di George
  • Miller-Dieker-Syndrom
  • Mittelmeerfieber, familiäres (MEFV)
  • MODY – Paneldiagnostik
  • MODY Typ 2 und 3 (GCK, HNF1A)
  • Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis, HLA-B*27)
  • Morbus Fabry (GLA)
  • Morbus Hirschsprung (RET)
  • Morbus Osler
  • Morbus Wilson (ATP7B)
  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1)
  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (RET)
  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 4 (CDKN1B)
  • Muskelatrophie Spinale, proximale (5q-SMA)
  • Muskelatrophien, Neurogene
  • Muskeldystrophie, Duchenne / Becker (DMD)
  • Nachweis struktureller chromosomaler Veränderungen
  • Neurofibromatose Typ1 (NF1)
  • Neurofibromatose Typ2 (NF2)
  • Neuromuskuläre Erkrankungen – allgemeine Informationen
  • Neuropathie Charcot-Marie-Tooth Typ 1A, 1B, X1 (CMT1A, CMT1B, CMTX1)
  • Neuropathie, hereditäre motorisch sensible (HNPP; PMP22)
  • Next Generation Sequencing (NGS)
  • NOONAN Syndrom/Rasopathien
  • Osteogenesis imperfecta
  • Ovarialinsuffizienz, prämature (POI) – Paneldiagnostik
  • Pankreatitis, hereditäre (PRSS1, SPINK1, CFTR, CTRC)
  • Paragangliom-Phäochromozytom-Syndrom, hereditäres – Paneldiagnostik
  • Pendred-Syndrom
  • Perrault-Syndrom
  • Peutz-Jeghers-Syndrom (STK11)
  • Piebaldismus (KIT)
  • Plasminogen-Aktivator-Inhibitor – Promotorpolymorphismus 4G/5G (PAI1)
  • Polyposis, Coli
  • Porphyrie, akute intermittierende (HMBS)
  • Porphyrien, hereditäre – Paneldiagnostik
  • Prader-Willi-Syndrom
  • Pränataler Schnelltest
  • Protein C-Mangel (PROC)
  • Protein S-Mangel (PROS1)
  • Protein Z-Mangel (PROZ)
  • Rett Syndrom (MECP2)
  • Schilddrüsenhormon-Resistenz (THRB)
  • Sichelzellkrankheit
  • Silver-Russell-Syndrom (SRS)
  • Sotos-Syndrom 1
  • Stickler-Syndrom – Paneldiagnostik
  • Teleangiektasie, hereditäre hämorrhagische (ENG, ACVRL1, SMAD4)
  • Temple-Syndrom
  • Thalassämie, Alpha
  • Thalassämie, Beta
  • Thrombophilie – Paneldiagnostik
  • Thrombophilie, Faktor V Leiden, Prothrombin
  • Treacher-Collins-Syndrom – Paneldiagnostik
  • Tuberöse Sklerose (TSC1, TSC2)
  • UGT1A1-Genotypisierung – Gilbert-Meulengracht Syndrom und Irinotecan-Verträglichkeit
  • Usher-Syndrom – Paneldiagnostik
  • Von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)
  • Waardenburg-Syndrom – Paneldiagnostik
  • Williams-Beuren-Syndrom
  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom
  • Wolfram-Syndrom – Paneldiagnostik

Ihre Partner für genetische Beratung und Diagnostik in Hamburg.

Folgen Sie uns:

  • Menüelement
  • Alle Inhalte © 2005–2023 DNA Diagnostik Hamburg | Hübsch gemacht von IDEL.ORG | Impressum | Datenschutz